Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 1191 від 09.07.2024 →змінилось на № 1828 від 31.10.2024
Дострокове припинення
немає →змінилось на до 19.11.2025. вилучення виробника; зміна назви та адреси виробника
Без змін: 14 полів
Назва
МЕДОГРЕЛЬ
МНН
Clopidogrel
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг: по 10 таблеток у блістері з полівінілхлориду та алюмінієвої фольги; по 3 блістери в картонній коробці; по 10 таблеток у алюмінієвому блістері, по 3 блістери в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить клопідогрелю бісульфату 97,86 мг, що еквівалентно клопідогрелю 75 мг
Фармакотерапевтична група
Інгібітори агрегації тромбоцитів, крім гепарину.
Код АТС
B01AC04
Виробник
Актавіс ЛТД, Мальта
Медокемі ЛТД (Центральний Завод), Кіпр (виробництво нерозфасованого продукту, контроль якості, дозвіл на випуск серії)
Медокемі ЛТД (Завод AZ), Кіпр (первинне та вторинне пакування)
Заявник
Медокемі ЛТД, Кіпр
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
блістер з полівінілхлориду та алюмінієвої фольги – 1 рік,
алюмінієвий блістер – 3 роки
