Порівняння версій

МЕДОГІСТИН®, РП UA/13526/01/02

Змінилось: 1 поле

Заявник
Медокемі ЛТД, Лімітед, Кіпр

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1955 від 25.12.2025 змінилось на № 1013 від 24.07.2026
Без змін: 12 полів
Назва
МЕДОГІСТИН®
МНН
Betahistine
Форма випуску
таблетки по 24 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить бетагістину дигідрохлориду 24 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування вестибулярних порушень.
Код АТС
N07CA01
Виробник
Медокемі ЛТД (Центральний Завод), Кіпр Фармацевтіш Аналітіш Лабораторіум Дуівен Б.В., Нідерланди Брайтлабс Б.В., Нідерланди (хімічний і фізичний аналіз, мікробіологічний контроль)
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 16.08.2017
Рекламування
Ні
Упаковки
24 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1