Порівняння версій
МЕДОФАКСИН, РП UA/9783/01/02
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
Капсуликапсули пролонгованої дії по 75 мг№30, №50по 10 капсул у блістері; по 3 або 5 блістерів у картонній упаковці- Склад діючих речовин
- 1 капсула
містить: 75 мгмістить венлафаксину(у формігідрохлориду 84,87 мг, що еквівалентно венлафаксинугідрохлориду);75 мг - Виробник
- Ципла Лтд, Індія (виробництво нерозфасофваного продукту, первинне та вторинне пакування)
Медокемі
ЛТД, КіпрЛТД (Завод AZ), Кіпр (первинне та вторинне пакування, контроль якості, дозвіл на випуск серії) - Термін придатності
3р3 роки- Термін дії РП
- з
25.06.2009 по 25.06.201421.06.2018, припинено 22.07.2024 - Упаковки
- 75 мг, капсули пролонгованої дії, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 75 мг, капсули пролонгованої дії, блістер, 10 шт, коробка з картону, 5, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 446 від 25.06.2009 змінилось на № 840 від 16.05.2024
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Рекламування