Порівняння версій

МАКСІТРАН®, РП UA/18255/02/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл мг/мл; по 5 мл в ампулах, ампулах; по 5 ампул у касеті у пачці з картону або картону; по 5 мл в ампулах, ампулах; по 5 ампул у касеті, касеті; по 2 касети у пачці з картону
Виробник
ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна Україна (відповідальний за виробництво та контроль/випробування серії, не включаючи випуск серії; відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії) АТ "Галичфарм", Україна (відповідальний за виробництво та контроль/випробування серії, не включаючи випуск серії)
Термін дії РП
необмежений, з 11.11.2020 по 11.11.2025 03.12.2025

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1498 від 20.07.2021 змінилось на № 1838 від 03.12.2025
Без змін: 10 полів
Назва
МАКСІТРАН®
МНН
Tranexamic acid
Склад діючих речовин
1 мл розчину для ін’єкцій містить транексамової кислоти 100 мг
Фармакотерапевтична група
Антигеморагічні засоби. Інгібітори фібринолізу. Амінокислоти. Транексамова кислота.
Код АТС
B02AA02
Заявник
ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
100 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 5 мл, касета, 5, 1 100 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 5 мл, касета, 5, 2