Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1337 від 19.07.2018. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
МАДОПАР®
капсули з модифікованим вивільненнням тверді, по 100 мг/25 мг; по 100 капсул у флаконі; по 1 флакону у коробці
- Номер РП
- UA/11355/02/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 капсула містить леводопи 100 мг та бенсеразиду 25 мг (у формі бенсеразиду гідрохлориду 28,5 мг)
- Фармакотерапевтична група
- Протипаркінсонічні препарати. Допамінергічні засоби. Леводопа з інгібітором декарбоксила-зи.
- Код АТС
- N04BA02
Виробник і заявник
- Виробник
- Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
- Виробник
- Рош С.п.А., Італія
- Заявник
- Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 26.01.2015, припинено 19.07.2018
- Наказ МОЗ
- № 1256 від 13.10.2017
- Наказ про припинення
- № 1337 від 19.07.2018
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| капсули з модифікованим вивільненнням тверді | 100 мг/25 мг | 100 шт | флакон | 1 | коробка | 1 |