Порівняння версій

МАДОПАР®, РП UA/11355/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Таблетки, таблетки, 200 мг/50 мг № мг; по 100 таблеток у флаконах пляшці; по 1 пляшці у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить леводопи 200 мг леводопи та бенсеразиду 50 мг бенсеразиду у вигляді 57 мг формі бенсеразиду гідрохлориду гідрохлориду 57 мг
Фармакотерапевтична група
Протипаркінсонічні препарати. Дофамінергічні засоби. Допамінергічні засоби. Леводопа з інгібітором декарбоксилази.
Виробник
Дельфарм Мілано, С.Р.Л., Італія (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, вторинне пакування, випробовування контролю якості) Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (пакування) Рош С.п.А., Італія для Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Італія/Швейцарія (первинне та вторинне пакування, випробування контролю якості; випуск серії)
Заявник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія ТОВ "Рош Україна", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 28.01.2011 по 28.01.2016 17.09.2020
Упаковки
200 мг/50 мг, таблетки, пляшка, 100 шт, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 345 від 11.05.2012 змінилось на № 1029 від 27.06.2025
Без змін: 6 полів
Назва
МАДОПАР®
МНН
Levodopa and decarboxylase inhibitor
Код АТС
N04BA02
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки
Рекламування
Ні