Порівняння версій
МАБТЕРА®, РП UA/14231/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Не діє, термін закінчився
- Наказ МОЗ
- № 1396 від 13.06.2019 →змінилось на № 1860 від 21.08.2019
- Дострокове припинення
- до 21.02.2020. зміни в інструкції →змінилось на немає
Без змін: 13 полів
- Назва
- МАБТЕРА®
- МНН
- Rituximab
- Форма випуску
- розчин для ін'єкцій, 1400 мг/11,7 мл по 11,7 мл у флаконі, по 1 флакону у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 флакон містить ритуксимабу 1400 мг/11,7 мл
- Фармакотерапевтична група
- Протипухлинні засоби. Моноклональні антитіла.
- Код АТС
- L01XC02
- Виробник
- Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії)
- Заявник
- Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки 6 місяців
- Термін дії РП
- з 06.03.2015 по 06.03.2020
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 1400 мг/11,7 мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 11,7 мл, картонна коробка, 1, 1
