Порівняння версій

МАБТЕРА®, РП UA/14231/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування, випробування контролю якості; випробування контролю якості, випуск серії)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 978 від 26.04.2019 змінилось на № 1396 від 13.06.2019
Дострокове припинення
до 13.12.2019. уточнення функцій виробників, зміна адреси виробника змінилось на до 21.02.2020. зміни в інструкції
Без змін: 13 полів
Назва
МАБТЕРА®
МНН
Rituximab
Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 1400 мг/11,7 мл по 11,7 мл у флаконі, по 1 флакону у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить ритуксимабу 1400 мг/11,7 мл
Фармакотерапевтична група
Протипухлинні засоби. Моноклональні антитіла.
Код АТС
L01XC02
Заявник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки 6 місяців
Термін дії РП
з 06.03.2015 по 06.03.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
1400 мг/11,7 мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 11,7 мл, картонна коробка, 1, 1
Статус
Не діє, замінена