Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 260 від 26.02.2026. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ЛОСАРТАН ПЛЮС
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг/25 мг мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 10 блістерів у картонній пачці
- Номер РП
- UA/17120/01/02
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить лозартану калію 100 мг і гідрохлоротіазиду 25 мг
- Фармакотерапевтична група
- Комбіновані препарати інгібіторів ангіотензину ІІ. Лозартан та діуретики.
- Код АТС
- C09DA01
Виробник і заявник
- Виробник
- Актавіс ЛТД, Мальта
- Заявник
- "КСАНТІС ФАРМА ЛІМІТЕД", Кіпр
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 18.12.2018, припинено 26.02.2026
- Наказ МОЗ
- № 1784 від 25.11.2025
- Наказ про припинення
- № 260 від 26.02.2026
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 10 шт | блістер | 3 | пачка з картону | 1 | ||
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 10 шт | блістер | 10 | пачка з картону | 1 |