Порівняння версій

ЛОРАТАДИН, РП UA/9796/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін придатності
період переконтролю - 5 років

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 652 від 18.09.2014 змінилось на № 1925 від 30.08.2019
Без змін: 8 полів
Назва
ЛОРАТАДИН
МНН
Loratadine
Форма випуску
порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Склад діючих речовин
лоратадину від 98,5 % до 101,5 % в перерахунку на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
КІМІКА СІНТЕТІКА, С.А., Іспанія
Заявник
Чемо Іберіка, С.А., Іспанія
Термін дії РП
з 18.09.2014 по 18.09.2019