Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 919 від 31.05.2022. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ЛІЗИ САНДОЗ®
таблетки по 20 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
- Номер РП
- UA/10603/01/03
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Lisinopril
- Термін придатності
- 4 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 20 мг лізиноприлу у формі лізиноприлу дигідрату
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що діють на ренін-ангіотензинову систему. Інгібітори ангіотензиперетворювального ферменту. Лізиноприл.
- Код АТС
- C09AA03
Виробник і заявник
- Виробник
- Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
- Виробник
- Лек Фармацевтична компанія д.д., Словенія
- Заявник
- Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 06.03.2020, припинено 31.05.2022
- Наказ МОЗ
- № 630 від 06.03.2020
- Наказ про припинення
- № 919 від 31.05.2022
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки | 20 мг | 10 шт | блістер | 3 | коробка з картону | 1 |