Порівняння версій

ЛЮВЕРІС®, РП UA/0384/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 75 МО у флаконах № 1, № 3, № 10 у комплекті з розчинником по 1 мл у флаконах № 1, № 3, № 10, в ампулах (або ампулах) № 1, № 3, № 10
Склад діючих речовин
1 флакон містить: 75 МО лютропіну альфа - 75 МО (рекомбінантного людського лютеїнізуючого гормона (р-лЛГ))
Виробник
Laboratoires Serono S.A. для Merck Serono International S.A., Ш Лабораторія Сероно С.А., Швейцарія
Заявник
Мерк Сероно Інтернешнл С.А., Швейцарія
Термін дії РП
з 29.12.2003 22.01.2009 по 29.12.2008 22.01.2014

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 352 від 04.07.2008 змінилось на № 31 від 22.01.2009
Без змін: 5 полів
Назва
ЛЮВЕРІС®
МНН
Lutropin alfa
Код АТС
G03GA07
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3р.