Порівняння версій
ЛЮВЕРІС®, РП UA/0384/01/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
- Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 75 МО у флаконах № 1, № 3, № 10 у комплекті з розчинником по 1 мл у флаконах
№ 1, № 3, № 10, в ампулах(або ампулах) № 1, № 3, № 10 - Склад діючих речовин
- 1 флакон містить: 75 МО лютропіну альфа
- 75 МО(рекомбінантного людського лютеїнізуючого гормона (р-лЛГ)) - Виробник
Laboratoires Serono S.A. для Merck Serono International S.A., ШЛабораторія Сероно С.А., Швейцарія- Заявник
- Мерк Сероно Інтернешнл С.А., Швейцарія
- Термін дії РП
- з
29.12.200322.01.2009 по29.12.200822.01.2014
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
- Наказ МОЗ
- № 352 від 04.07.2008 змінилось на № 31 від 22.01.2009
Без змін: 5 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності