Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 630 від 24.07.2013. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ЛЮДІОМІЛ®
Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3) у блістерах
- Номер РП
- UA/2372/02/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Maprotiline
- Термін придатності
- 5р.
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 25 мг мапротиліну гідрохлориду
- Фармакотерапевтична група
- Антидепресанти. Неселективні інгібітори зворотного нейронального захвату моноамінів.
- Код АТС
- N06AA21
Виробник і заявник
- Виробник
- Новартіс Урунлері, Туреччина
- Заявник
- Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 07.10.2010, припинено 24.07.2013
- Наказ МОЗ
- № 844 від 07.10.2010
- Наказ про припинення
- № 630 від 24.07.2013
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні