Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1829 від 08.10.2018. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ЛІНКОЦИН
капсули по 500 мг по 10 капсул у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
- Номер РП
- UA/10038/02/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Lincomycin
- Термін придатності
- 5 років
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 капсула містить лінкоміцину гідрохлорид у перерахуванні на лінкоміцин – 500 мг
- Фармакотерапевтична група
- Антибактеріальні засоби для системного застосування. Лінкозаміди.
- Код АТС
- J01FF02
Виробник і заявник
- Виробник
- Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ, Бельгія
- Виробник
- Пфайзер Італія С.р.л., Італія
- Виробник
- Саніко НВ, Бельгія
- Заявник
- Пфайзер Інк., США
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 29.09.2014, припинено 08.10.2018
- Наказ МОЗ
- № 1246 від 11.10.2017
- Наказ про припинення
- № 1829 від 08.10.2018
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| капсули | 500 мг | 10 шт | блістер | 2 | коробка з картону | 1 |