Порівняння версій

ЛІМЕНДА, РП UA/14636/01/01

Змінилось: 1 поле

Заявник
РОТАФАРМ ІЛАЧЛАРІ ЛТД. ШТІ., Туреччина ТОВ "УОРЛД МЕДИЦИН", Україна

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1994 від 21.09.2021 змінилось на № 166 від 10.02.2026
Дострокове припинення
до 07.04.2023. зміна заявника змінилось на немає
Без змін: 12 полів
Назва
ЛІМЕНДА
МНН
Combinations of imidazole derivatives
Форма випуску
супозиторії вагінальні по 7 супозиторіїв у блістері; по 1 блістеру у комплекті з 7 напальчниками одноразового використання або по 2 блістери у комплекті з 14 напальчниками одноразового використання у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 супозиторій містить 750 мг метронідазолу та 200 мг міконазолу нітрату
Фармакотерапевтична група
Протимікробні, протипротозойні, протигрибкові засоби.
Код АТС
G01AF20
Виробник
УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш., Туреччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 25.05.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
супозиторії вагінальні, блістер, 7 шт, картонна коробка з 1 блістером у комплекті з 7 напальчниками одноразового використання, 1, 1 супозиторії вагінальні, блістер, 7 шт, картонна коробка з 2 блістерами у комплекті з 14 напальчниками одноразового використання, 2, 1