Меню

Порівняння версій

ЛЕВОСТАД®, РП UA/11890/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина (випуск серій) Лабораторіз Медікаментос Інтернатіонес, С.А., Німеччина (випуск серій; виробництво (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій) серій) Лабораторіос Ліконса, С.А., Іспанія (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій) МАНАНТІАЛ ІНТЕГРА, С.Л.Ю., Іспанія (вторинне пакування) АТДІС ФАРМА, С.Л., Іспанія (вторинне пакування)

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 332 від 17.02.2020 змінилось на № 646 від 20.05.2026
Дострокове припинення
до 13.11.2020. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 12 полів
Назва
ЛЕВОСТАД®
МНН
Levofloxacin
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг, по 5 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 250 мг левофлоксацину (у формі левофлоксацину гемігідрату)
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби групи хінолонів. Фторхінолони.
Код АТС
J01MA12
Заявник
СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
необмежений, з 19.05.2017
Рекламування
Ні
Упаковки
250 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 5 шт, коробка з картону, 1, 1