Порівняння версій

ЛЕВОСТАД®, РП UA/11890/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № мг, по 5 таблеток у блістері; по 1 блістеру в блістерах картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить левофлоксацину 250 мг левофлоксацину (у формі левофлоксацину гемігідрату)
Виробник
СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина (випуск серій) Лабораторіз Медікаментос Інтернатіонес, С.А., Німеччина (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій) Лабораторіос Ліконса, С.А., Іспанія (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій, випуск серій) СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина (випуск серій) МАНАНТІАЛ ІНТЕГРА, С.Л.Ю., Іспанія (вторинне пакування) АТДІС ФАРМА, С.Л., Іспанія (вторинне пакування)
Термін дії РП
необмежений, з 15.12.2011 по 15.12.2016 19.05.2017
Упаковки
250 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 5 шт, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 32 від 26.01.2015 змінилось на № 646 від 20.05.2026
Без змін: 8 полів
Назва
ЛЕВОСТАД®
МНН
Levofloxacin
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби групи хінолонів. Фторхінолони.
Код АТС
J01MA12
Заявник
СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Рекламування
Ні