Порівняння версій
ЛЕВОСТАД®, РП UA/11890/01/01
Змінилось: 7 полів
- Назва
ЛЕВОФЛОКСАЦИН СТАДА®ЛЕВОСТАД®- Форма випуску
Таблетки,таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250мг №мг, по 5 таблеток у блістері; по 1 блістеру вблістерахкартонній коробці- Склад діючих речовин
- 1
таблеткатаблетка, вкрита плівковою оболонкою, міститьлевофлоксацину250 мг левофлоксацину (у формі левофлоксацину гемігідрату) - Виробник
Медінса ЛабораторіесСТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина (випуск серій) Лабораторіз Медікаментос Інтернатіонес, С.А.,ІспаніяНімеччина (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій) Лабораторіос Ліконса, С.А., Іспанія (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій) МАНАНТІАЛ ІНТЕГРА, С.Л.Ю., Іспанія (вторинне пакування) АТДІС ФАРМА, С.Л., Іспанія (вторинне пакування)- Термін придатності
4 роки.5 років- Термін дії РП
- необмежений, з
15.12.2011 по 15.12.201619.05.2017 - Упаковки
- 250 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 5 шт, коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 905 від 15.12.2011 змінилось на № 646 від 20.05.2026
Без змін: 6 полів
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Рекламування