Порівняння версій

ЛЕВОМІЦЕТИН, РП UA/3621/01/01

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Таблетки таблетки по 500 мг № мг, по 10 у контурних безчарункових упаковках; № 10, № 20 таблеток у блістерах блістері; по 1 блістеру в пачці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить хлорамфеніколу (левоміцетину) 500 мг у перерахунку (у перерахуванні на 100% 100 % суху речовину; речовину) – 500 мг
Виробник
ЗАТ НВЦ Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Заявник
ЗАТ НВЦ Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 06.08.2010 по 06.08.2015 06.02.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
500 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 655 від 06.08.2010 змінилось на № 857 від 17.05.2024
Без змін: 5 полів
Назва
ЛЕВОМІЦЕТИН
МНН
Chloramphenicol
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Амфеніколи. Хлорамфенікол.
Код АТС
J01BA01
Умови відпуску
за рецептом