Порівняння версій
ЛЕВОМІЦЕТИН, РП UA/3621/01/01
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
Таблеткитаблетки по 500 мг №10,10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить хлорамфеніколу
(левоміцетину) 500 мг у перерахунку(у перерахуванні на100%100 % сухуречовину;речовину) – 500 мг - Виробник
ПАТ НВЦПублічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "БорщагівськийХФЗ", м. Київ,хіміко-фармацевтичний завод", Україна- Заявник
ПАТ НВЦПублічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "БорщагівськийХФЗ", м. Київ,хіміко-фармацевтичний завод", Україна- Термін придатності
3р.3 роки- Термін дії РП
- з
06.08.201019.05.2015 по06.08.201519.05.2020 - Упаковки
- 500 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка, 1, 1 500 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка, 2, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
- Наказ МОЗ
- № 124 від 06.03.2015 змінилось на № 291 від 19.05.2015
- Дострокове припинення
- немає змінилось на до 22.10.2019. вилучення упаковки
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування