Порівняння версій
ЛЕВОМІН® 30, РП UA/16583/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1401 від 27.07.2018 →змінилось на № 1449 від 03.08.2018
- Дострокове припинення
- немає →змінилось на до 26.10.2019. зміни в інструкції
Без змін: 14 полів
- Назва
- ЛЕВОМІН 30
- МНН
- Levonorgestrel and ethinylestradiol
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,03 мг/0,15 мг по 21 таблетці у блістері; по 1 або по 3, або по 6 блістерів у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить: етинілестрадіолу 0,03 мг, левоноргестрелу 0,15 мг
- Фармакотерапевтична група
- Гормональні контрацептиви для системного застосування. Прогестагени та естрогени, фіксована комбінація. Левоноргестрел та етинілестрадіол.
- Код АТС
- G03AA07
- Виробник
- мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
- Заявник
- мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- з 20.02.2018 по 20.02.2023
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 0,03 мг/0,15 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 21 шт., коробка з картону, 1, 1
0,03 мг/0,15 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 21 шт., коробка з картону, 3, 1
0,03 мг/0,15 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 21 шт., коробка з картону, 6, 1
- Статус
- Не діє, замінена
