Меню

Порівняння версій

ЛЕВОДОПА, РП UA/20848/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін придатності
термін переконтролю - 36 48 місяців

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 787 від 08.05.2025 змінилось на № 1315 від 07.09.2026
Без змін: 8 полів
Назва
ЛЕВОДОПА
МНН
Levodopa
Форма випуску
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
містить не менше 99,0 % і не більше 101,0 % леводопи, у перерахунку на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Жейзян Вілд Вінд Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай
Заявник
ТОВ "Фарма Старт", Україна
Термін дії РП
з 08.05.2025 по 08.05.2030