Порівняння версій

ЛЕВОДОПА, РП UA/16904/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін придатності
4 роки термін переконтролю: 60 місяців

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1572 від 30.08.2018 змінилось на № 238 від 11.02.2021
Без змін: 9 полів
Назва
ЛЕВОДОПА
МНН
Levodopa
Форма випуску
порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
леводопи не менше 99,0 % і не більше 101,0 %, в перерахунку на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Тева Фармасьютікал Воркс Прайвет Лімітед Компані, Угорщина
Заявник
Тева Фармасьютікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Термін дії РП
з 30.08.2018 по 30.08.2023
Статус
Не діє, замінена