Порівняння версій

ЛЕВІЦИТАМ, РП UA/11396/02/01

Змінилось: 2 поля

Виробник: ~~Фармалабор-Продутос Фармасьютікос,~~ Медінфар Мануфактурінг, С.А., Португалія (виробництво, ~~упаковка)~~ упаковка, аналіз та випуск серій) Блуфарма - Індустріа Фармасьютіка, ~~С.А., Португалія (аналіз та випуск серій) ТОВ "Фарма Старт", Україна~~ С.А. (аналіз ~~та випуск серій)~~ серій), Португалія
Заявник: ТОВ ~~"Фарма Старт",~~ "АСІНО УКРАЇНА", Україна

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 1030 від 08.05.2019 змінилось на № 1016 від 24.07.2026
Дострокове припинення: до 01.03.2020. зміна назви заявника, вилучення виробничої дільниці змінилось на немає

Без змін: 11 полів

Назва: ЛЕВІЦИТАМ
МНН: Levetiracetam
Форма випуску: розчин оральний, 100 мг/мл, по 300 мл у флаконі; по 1 флакону у комплекті з мірним шприцом у картонній упаковці
Склад діючих речовин: 1 мл розчину містить леветирацетаму 100 мг
Фармакотерапевтична група: Протиепілептичні засоби. Леветирацетам.
Код АТС: N03AX14
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки
Термін дії РП: необмежений, з 08.05.2019
Рекламування: Ні
Упаковки: 100 мг/мл, розчин оральний, флакон, 300 мл, упаковка з картону з флаконом у комплекті з мірним шприцом, 1, 1