Це версія картки від 24.01.2019, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ЛЕТРОЗОЛ

кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах, які вкладаються у тришарові бар'єрні ламіновані (TLMB) пакети для фармацевтичного застосування

Номер РП
UA/17186/01/01
МНН
Letrozole
Термін придатності
період переконтролю - 5 років

Склад і дія

Склад діючих речовин

містить летрозолу не менше 97,5 % і не більше 102,0 % в перерахунку на безводну речовину

Фармакотерапевтична група
Субстанції.

Виробник і заявник

Виробник
Гетеро Лабз Лімітед, Індія
Заявник
Гетеро Лабз Лімітед, Індія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 24.01.2019 по 24.01.2024
Наказ МОЗ
№ 192 від 24.01.2019
Група
субстанція
Походження
Іноземний
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.