Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 722 від 17.04.2023. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ЛЕНАЛІДОМІД ЗЕНТІВА
капсули тверді по 25 мг, по 7 капсул у блістері; по 3 блістери у картонній пачці
- Номер РП
- UA/17951/01/04
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Lenalidomide
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 капсула містить леналідоміду 25 мг
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні засоби та імуномодулятори. Імуносупресанти. Інші імуносупресанти.
- Код АТС
- L04AX04
Виробник і заявник
- Виробник
- Фармадокс Хелскер Лтд., Мальта
- Виробник
- Лабормед-Фарма С.А., Румунія
- Виробник
- Лотус Фармасьютикал Ко., Лтд., Тайвань
- Виробник
- Фармакеа Преміум Лтд, Мальта
- Заявник
- Зентіва, к.с., Чеська Республіка
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 25.02.2020, припинено 17.04.2023
- Наказ МОЗ
- № 1163 від 09.06.2021
- Наказ про припинення
- № 722 від 17.04.2023
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| капсули тверді | 25 мг | 7 шт | блістер | 3 | пачка з картону | 1 |