Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1568 від 30.08.2022. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ЛЕНАЛІДОМІД-ТЕВА
капсули тверді по 10 мг, по 21 капсулі у блістері; по 1 блістеру в коробці; по 7 капсул у блістері; по 3 блістери в коробці
- Номер РП
- UA/17643/01/04
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Lenalidomide
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 капсула тверда містить леналідоміду 10 мг (що відповідає леналідоміду гідрохлориду гідрату 12,100 мг)
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні засоби та імуномодулятори. Імунодепресанти.
- Код АТС
- L04AX04
Виробник і заявник
- Виробник
- ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія
- Заявник
- ТОВ "Тева Україна", Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 30.08.2019, припинено 30.08.2022
- Наказ МОЗ
- № 318 від 17.02.2022
- Наказ про припинення
- № 1568 від 30.08.2022
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| капсули тверді | 10 мг | 21 шт | блістер | 1 | коробка | 1 | |
| капсули тверді | 10 мг | 7 шт | блістер | 3 | коробка | 1 |