Порівняння версій
ЛЕКСИН® 250, РП UA/1484/01/02
Змінилось: 8 полів
- Форма випуску
Порошокпорошок дляприготуванняоральної суспензії, 250 мг/5 мл по 18 г порошку (для 60 мл(250 мг/5 мл) суспензії для перорального застосуваннясуспензії) уфлаконах № 1флаконі; 1 флакон з мірною ложкою у картонній коробці- Склад діючих речовин
- 5 мл
готовоїсуспензіїмістять:містять цефалексинумоногідрату еквівалентно(у формі моногідрату) 250мг цефалексинумг; - Фармакотерапевтична група
- Антибактеріальні засоби для системного застосування.
Цефалоспорини.Інші бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини першого покоління. Цефалексин. - Виробник
Аль-Хікма Фармасьютикалз, ЙорданіяДжазіра Фармасьютикал Індастріз, Саудівська Аравія (виробництво лікарського засобу та первинне пакування) Хікма Фармасьютикалз Ко. Лтд., Йорданія (вторинне пакування; випуск серії)- Заявник
Аль-Хікма Фармасьютикалз,Хікма Фармасьютикалз Ко. Лтд., Йорданія- Термін придатності
3р.3 роки. Термін придатності суспензії – 7 діб.- Термін дії РП
- з
31.03.200815.08.2016 по31.03.201315.08.2021 - Упаковки
- 250 мг/5 мл, порошок для оральної суспензії, флакон, 18 г (для 60 мл), коробка з картону з 1 флаконом з порошком та мірною ложкою, 1, 1
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 162 від 31.03.2008 змінилось на № 2181 від 26.11.2018
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування
- Статус