Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена →змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1877 від 08.11.2024 →змінилось на № 918 від 03.06.2025
Без змін: 13 полів
Назва
ЛЕЙПРОРЕЛІН-ВІСТА
МНН
Leuprorelin
Форма випуску
імплантат по 11,25 мг, по 1 імплантату у шприцу-аплікаторі (шприц-аплікатор складається з полімерного корпусу з тримачем для імплантату, голки та поршня); по 1 шприцу в пакеті разом з вологопоглинальною капсулою, по 1 пакету в картонній пачці
АМВ ГмбХ, Німеччина (виробництво готової лікарської форми, первинна та вторинна упаковка, контроль серії, випуск серії)
Синерджі Хеалс Данікен ЕйДжі, Швейцарія (стерилізація)
ББФ Стерілізейшнсервіз ГмбХ, Німеччина (стерилізація, мікробіологічне тестування)
Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ, Німеччина (мікробіологічне тестування)
Єврофінс БіоФарма Продакт Тестінг Мюнхен ГмбХ, Німеччина (мікробіологічне тестування)
Заявник
Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки
Термін дії РП
з 12.01.2023 по 12.01.2028
Рекламування
Ні
Упаковки
11,25 мг, імплантат, пачка з картону, шприц-аплікатор (шприц-аплікатор складається з полімерного корпусу з тримачем для імплантату, голки та поршня), 1 шт, пакет разом з вологопоглинальною капсулою, 1, 1
