Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена →змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 322 від 16.03.2026 →змінилось на № 386 від 23.03.2026
Без змін: 13 полів
Назва
ЛЕЙПРОРЕЛІН САНДОЗ®
МНН
Leuprorelin
Форма випуску
імплантат по 5 мг по 1 шприцу з імплантатом у пакеті; по 1, або 3, або 6 пакетів в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 імплантат містить 5 мг лейпрореліну (у формі лейпрореліну ацетату)
Фармакотерапевтична група
Аналоги гонадотропін-рилізинг гормону.
Код АТС
L02AE02
Виробник
Евер Фарма Йена ГмбХ, Німеччина (виробництво "in bulk", пакування, випуск серії)
ЕВЕР Фарма Йена ГмбХ, Німеччина (Вторинне пакування, контроль якості, випуск серії)
Сандоз ГмбХ – Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль), Австрія (Випуск серії)
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки
Термін дії РП
необмежений, з 04.10.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
імплантат, картонна коробка, шприц з імплантатом, 5 мг, алюмінієвий пакет з 1 шприцем з імплантатом, 1, 1
імплантат, картонна коробка, шприц з імплантатом, 5 мг, алюмінієвий пакет з 1 шприцем з імплантатом, 1, 3
імплантат, картонна коробка, шприц з імплантатом, 5 мг, алюмінієвий пакет з 1 шприцем з імплантатом, 1, 6
