необмежений, з 04.10.2018 04.10.2018, припинено 19.05.2025
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена →змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 37 від 06.01.2023 →змінилось на № 773 від 25.04.2023
Дострокове припинення
до 25.10.2023. зміни до інструкції →змінилось на немає
Без змін: 12 полів
Назва
ЛЕЙПРОРЕЛІН САНДОЗ®
МНН
Leuprorelin
Форма випуску
імплантат по 3,6 мг по 1 шприцу з імплантатом та вологопоглиначем у пакеті; по 1, або 3, або 6 пакетів в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 імплантат містить 3,6 мг лейпрореліну (у формі лейпрореліну ацетату)
Фармакотерапевтична група
Аналоги гонадотропін-рилізинг гормону.
Код АТС
L02AE02
Виробник
Евер Фарма Йена ГмбХ, Німеччина (виробництво "in bulk", пакування, випуск серії, вторинне пакування)
ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ, Австрія (випуск серії)
Сандоз ГмбХ – Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль), Австрія (Випуск серії)
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
імплантат, картонна коробка, шприц з імплантатом, 3,6 мг, алюмінієвий пакет з 1 шприцем з імплантатом та вологопоглиначем, 1, 1
імплантат, картонна коробка, шприц з імплантатом, 3,6 мг, алюмінієвий пакет з 1 шприцем з імплантатом та вологопоглиначем, 1, 3
імплантат, картонна коробка, шприц з імплантатом, 3,6 мг, алюмінієвий пакет з 1 шприцем з імплантатом та вологопоглиначем, 1, 6
