Порівняння версій

ЛЕФЛЮТАБ, РП UA/12013/01/02

Змінилось: 2 поля

Термін придатності
3 роки 36 місяців
Термін дії РП
необмежений, з 20.09.2017 03.02.2012 по 03.02.2017

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Дострокове припинення
до 26.11.2020. вилучення упаковки змінилось на немає
Без змін: 12 полів
Назва
ЛЕФЛЮТАБ
МНН
Leflunomide
Форма випуску
таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг, по 15, або по 30, або по 90 таблеток у контейнері: по 1 контейнеру в пачці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить 20 мг лефлюноміду
Фармакотерапевтична група
Селективні імунодепресивні агенти.
Код АТС
L04AA13
Виробник
Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина (виробник, що відповідає за маркування, вторинне пакування, контроль/випробування серії та випуск серії) Хаупт Фарма Мюнстер ГмбХ, Німеччина (виробник, що відповідає за виробництво готової лікарськї форми, первинне пакування, маркування, вторинне пакування, контроль/випробування серії та за випуск серії)
Заявник
Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні
Упаковки
20 мг, таблетки, вкриті оболонкою, контейнер, 15 шт, пачка, 1, 1 20 мг, таблетки, вкриті оболонкою, контейнер, 30 шт, пачка, 1, 1 20 мг, таблетки, вкриті оболонкою, контейнер, 90 шт, пачка, 1, 1
Наказ МОЗ
№ 1117 від 20.09.2017