Порівняння версій
ЛЕФЛЮТАБ, РП UA/12013/01/01
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
Таблетки,таблетки вкриті оболонкою, по 10мг, по 30, абомг по9030 таблеток уконтейнері:контейнері; по 1 контейнеру в пачці- Фармакотерапевтична група
Селективні імунодепресивні агенти.Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Імуносупресанти. Інгібітори дигідрооротатдегідрогенази (ДГОДГ). Лефлюномід.- Код АТС
L04AA13L04AK01- Виробник
медак ГмбХ, НімеччинаМедак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина (виробник, що відповідає за маркування, вторинне пакування, контроль/випробування серії та випуск серії) Хаупт Фарма Мюнстер ГмбХ,НімеччинаНімеччина (виробник, що відповідає за виробництво готової лікарськї форми, первинне пакування, маркування, вторинне пакування, контроль/випробування серії та за випуск серії)- Термін придатності
2,53 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
03.02.2012 по 03.02.201720.09.2017 - Упаковки
- 10 мг, таблетки, вкриті оболонкою, контейнер, 30 шт, пачка, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 669 від 04.07.2016 змінилось на № 1576 від 13.10.2026
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Заявник
- Умови відпуску
- Рекламування