Порівняння версій

ЛАТРИГІЛ, РП UA/3919/01/02

Змінилось: 1 поле

Виробник
СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина (випуск серій, контроль/випробування серій) СТАДА В'єтнам Джоінт Венчур Ко. Лтд, СТЕЛЛАФАРМ ДЖ.В. КО., ЛТД. - ПІДРОЗДІЛ 1, В'єтнам (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль/випробування серій) "Хемофарм" АД, Вршац, відділ виробнича дільниця Шабац, Сербія (виробництво нерозфасованого продукту, контроль/випробування серій) "Хемофарм" АД, Сербія (первинне та вторинне пакуваня)

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 2313 від 12.10.2020 змінилось на № 2338 від 15.10.2020
Без змін: 12 полів
Назва
ЛАТРИГІЛ
МНН
Lamotrigine
Форма випуску
таблетки, що диспергуються, по 50 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка, що диспергується, містить ламотриджину 50 мг
Фармакотерапевтична група
Протиепілептичні засоби.
Код АТС
N03AX09
Заявник
СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
з 30.05.2016 по 30.05.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
50 мг, таблетки, що диспергуються, блістер, 10 шт., коробка з картону, 3, 1