Порівняння версій
ЛАРНАМІН®, РП UA/13304/02/01
Змінилось: 2 поля
- Виробник
ПАТ АТ "Фармак", Україна
- Заявник
ПАТ АТ "Фармак", Україна
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1772 від 12.08.2019 →змінилось на № 90 від 20.01.2021
- Дострокове припинення
- до 20.07.2021. зміна назви заявника/виробника →змінилось на немає
Без змін: 12 полів
- Назва
- ЛАРНАМІН®
- Синонімічна назва
- Ornithine*
- Форма випуску
- гранули для орального розчину, 3 г/5 г, по 5 г в саше, по 10 або 30 саше у пачці з картону
- Склад діючих речовин
- 1 саше містить: L-орнітину-L-аспартат у перерахуванні на 100 % речовину – 3 г
- Фармакотерапевтична група
- Препарати, що застосовуються при захворюваннях печінки, ліпотропні речовини. Гепатотропні препарати.
- Код АТС
- A05BA
- Умови відпуску
- без рецепта
- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 12.08.2019
- Рекламування
- Так
- Упаковки
- 3 г/5 г, гранули для орального розчину, саше, 5 г, пачка з картону, 10, 1
3 г/5 г, гранули для орального розчину, саше, 5 г, пачка з картону, 30, 1
- Статус
- Не діє, замінена
