Це версія картки від 12.11.2013, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ЛАРНАМІН

концентрат для розчину для інфузій, 500 мг/мл по 10 мл в ампулах № 5, № 10 в пачці; в ампулах № 5х1, 5х2 в блістерах в пачці

Номер РП
UA/13304/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки.

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 мл препарату містить L-орнітину-L-аспартату у перерахуванні на 100 % речовину 500 мг

Фармакотерапевтична група
Препарати, що застосовуються при захворюваннях печінки, ліпотропні речовини. Гепатотропні препарати.
Синонімічна назва
Ornithine*
Код АТС
A05BA

Виробник і заявник

Виробник
ПАТ "Фармак", Україна
Заявник
ПАТ "Фармак", Україна

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 12.11.2013 по 12.11.2018
Наказ МОЗ
№ 968 від 12.11.2013
Останній день дії картки
04.10.2018. зміна адреси виробника
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Вітчизняний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 4

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
концентрат для розчину для інфузій 500 мг/мл 10 мл ампула 5 пачка 1
концентрат для розчину для інфузій 500 мг/мл 10 мл ампула 10 пачка 1
концентрат для розчину для інфузій 500 мг/мл 10 мл ампула 5 блістер 1 пачка
концентрат для розчину для інфузій 500 мг/мл 10 мл ампула 5 блістер 2 пачка

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.