Порівняння версій

ЛАРНАМІН®, РП UA/13304/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій, 500 мг/мл мг/мл; по 10 мл в ампулах № 5, № ампулі; по 5 або по 10 в пачці; в ампулах № 5х1, 5х2 ампул у пачці з картону; по 10 мл в блістерах ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або по 2 блістери в пачці пачці з картону
Упаковки
500 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, ампула, 10 мл, пачка, пачка з картону, 5, 1 500 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, ампула, 10 мл, пачка, пачка з картону, 10, 1 500 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, пачка, пачка з картону, ампула, 10 мл, блістер, 5, 1 500 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, пачка, пачка з картону, ампула, 10 мл, блістер, 5, 2

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 968 від 12.11.2013 змінилось на № 614 від 04.04.2018
Дострокове припинення
до 04.10.2018. зміна адреси виробника змінилось на немає
Без змін: 11 полів
Назва
ЛАРНАМІН
Синонімічна назва
Ornithine*
Склад діючих речовин
1 мл препарату містить L-орнітину-L-аспартату у перерахуванні на 100 % речовину 500 мг
Фармакотерапевтична група
Препарати, що застосовуються при захворюваннях печінки, ліпотропні речовини. Гепатотропні препарати.
Код АТС
A05BA
Виробник
ПАТ "Фармак", Україна
Заявник
ПАТ "Фармак", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки.
Термін дії РП
з 12.11.2013 по 12.11.2018
Рекламування
Ні