Порівняння версій

ЛАНТУС®, РП UA/6531/01/01

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій, 100 Од./мл Од./мл, № 5: по 3 мл у картриджах картриджі; по 5 картриджів у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці; № 5 1: по 10 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл ін'єкційного розчину містить: для ін’єкцій містить 3,6378 мг інсуліну гларгіну, еквівалентного що еквівалентно 100 одиницям Од. інсуліну гларгіну; Лантус® 100 Од/мл розчин для ін’єкцій у картриджі: 1 картридж містить 3 мл розчину для ін’єкцій, що відповідає 300 Од. інсуліну гларгіну; Лантус® 100 Од/мл розчин для ін’єкцій у флаконі: 1 флакон містить 10 мл розчину для ін’єкцій, що відповідає 1000 Од. інсуліну гларгіну
Фармакотерапевтична група
Інсуліни та аналоги тривалої дії для ін’єкцій.
Заявник
Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина ТОВ "Санофі-Авентіс Україна", Україна
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
з 11.06.2007 по 11.06.2012 19.05.2017, припинено 14.02.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
100 Од/мл, розчин для ін'єкцій, картонна коробка, картридж, 3 мл, блістер, 5, 1 100 Од/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 10 мл, картонна коробка, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 315 від 11.06.2007 змінилось на № 1860 від 21.08.2019
Без змін: 5 полів
Назва
ЛАНТУС®
МНН
Insulin glargine
Код АТС
A10AE04
Виробник
Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом