Порівняння версій

ЛАМОТРИДЖИН, РП UA/5770/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 69 від 31.01.2017 змінилось на № 629 від 21.03.2019
Без змін: 10 полів
Назва
ЛАМОТРИДЖИН
МНН
Lamotrigine
Форма випуску
порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Склад діючих речовин
ламотриджину від 99,0 % до 101,0 % у перерахуванні на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
РА Хем Фарма Лімітед, Індія
Заявник
ПАТ "Фармак", Україна
Термін придатності
(період ретестування) 5 років
Термін дії РП
необмежений, з 31.01.2017
Статус
Не діє, замінена