Порівняння версій
ЛАМІЗИЛ®, РП UA/1005/02/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Не діє, термін закінчився
- Наказ МОЗ
- № 464 від 22.02.2019 →змінилось на № 629 від 21.03.2019
- Дострокове припинення
- до 21.06.2019. зміни в інструкції →змінилось на немає
Без змін: 13 полів
- Назва
- ЛАМІЗИЛ®
- МНН
- Terbinafine
- Форма випуску
- таблетки по 250 мг; по 14 таблеток у блістері; по 1 блістеру в коробці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить тербінафіну гідрохлориду 281,25 мг, що у перерахуванні на тербінафін дорівнює 250 мг
- Фармакотерапевтична група
- Протигрибкові препарати для застосування у дерматології. Протигрибкові препарати для системного застосування. Тербінафін.
- Код АТС
- D01BA02
- Виробник
- Новартіс Фарма Продакшн ГмбХ, Німеччина (виробництво, контроль якості, пакування, випуск серії:)
- Заявник
- Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- з 03.09.2014 по 03.09.2019
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 250 мг, таблетки, блістер, 14 шт., коробка з картону, 1, 1
