Порівняння версій

ЛАМІКТАЛ, РП UA/0452/01/03

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Таблетки розчинні таблетки, що диспергуються, по 50 мг № 30 мг; по 14 таблеток у блістері з полівінілхлориду, полівінілденхлориду й алюмінію або у блістері з полівінілхлориду/полівінілденхлориду/паперу/алюмінієвої фольги із захистом від відкривання дітьми; по 2 блістери в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить ламотриджину - 50.0 50 мг
Фармакотерапевтична група
Протиепілептичні засоби. Ламотриджин.
Виробник
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A. та GlaxoWellcome Operations для GlaxoSmithKline Export Limited, Польща/Великобританія Делфарм Познань С.А., Польща
Заявник
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Велика Британія
Термін придатності
3р 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 12.01.2004 по 12.01.2009 18.12.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
50 мг, таблетки, що диспергуються, блістер з полівінілхлориду, полівінілденхлориду й алюмінію, 14 шт, картонна коробка, 2, 1 50 мг, таблетки, що диспергуються, блістер з полівінілхлориду/полівінілденхлориду/паперу/алюмінієвої фольги із захистом від відкривання дітьми, 14 шт, картонна коробка, 2, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 610 від 09.12.2004 змінилось на № 646 від 20.05.2026
Без змін: 4 поля
Назва
ЛАМІКТАЛ
МНН
Lamotrigine
Код АТС
N03AX09
Умови відпуску
за рецептом