Порівняння версій

ЛАКТУЛОЗА, РП UA/11762/01/01

Змінилось: 3 поля

Склад діючих речовин
Лактулоза лактулози рідкої не менше 620 г/л і не більше 700 г/л у перерахунку на лактулозу не менше 95,0 % і не більше 105 %
Заявник
ТОВ "Науково-виробничий центр "Біоніка", м.Київ, Україна ТзОВ "БІОНІКА ЄВРОПА", Словенія
Термін придатності
3 роки

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 648 від 05.10.2011 змінилось на № 164 від 20.03.2015
Без змін: 6 полів
Назва
ЛАКТУЛОЗА
МНН
Lactulose
Форма випуску
Рідина (субстанція) у пластикових барабанах для виробництва нестерильних лікарських форм
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Даніфарм А/С, Данія
Термін дії РП
з 05.10.2011 по 05.10.2016