Це версія картки від 21.02.2011, а не поточні дані
Збережена для історії. Перейти до останньої версії або порівняти з нею.
Не діє, замінена
Лаферобіон® (інтерферон альфа-2b рекомбінантний сухий)
Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000000 МО або по З000000 МО, або по 5000000 МО в ампулах №5 або №10; по 6000000 МО в ампулах №3 або №5; по 9000000 МО або 18000000 в ампулах №1 у комплекті з розчиником: по 2 мл води для ін'єкцій в ампулах відповідно або порошок для розчину для ін'єкцій по 1000000 МО або по З000000 МО, або по 5000000 МО в ампулах №5 або №10; по 6000000 МО в ампулах №3 або №5; по 9000000 МО або 18000000 в ампулах №1
- Номер РП
- 228/11-300200000
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
рекомбінантний інтерферон альфа-2b людини, з питомою активністю (1 - 18) млн МО, отриманий з клону Е. coli шляхом гібридизації плазміди з геном інтерферону альфа-2b людського лейкоциту
- Фармакотерапевтична група
- Імуностимулятори. Інтерферони.
- Код АТС
- L03AB05
Виробник і заявник
- Виробник
- ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
- Заявник
- ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 21.02.2011 по 12.03.2014
- Наказ МОЗ
- № 89 від 21.02.2011
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Вітчизняний
- Тип
- Імунобіологічний, Біологічний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні