Порівняння версій

КВАНІЛ, РП UA/12995/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № мг, по 10 (10х1), № 30 (10х1x3), № 100 (10х1x10) таблеток у блістерах блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці, по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці; по 3 або 10 упаковок у картонній коробці
Виробник
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія ПВТ ЛТД, Індія (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або виробництво продукції in bulk) ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна (вторинне пакування, контроль якості, випуск серії з продукції in bulk) ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна (вторинне пакування, контроль якості, випуск серії з продукції in bulk)
Заявник
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
Термін придатності
2 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 07.07.2015 по 07.07.2020 09.04.2020
Упаковки
500 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 10 шт, картонна упаковка, 1 500 мг, таблетки, вкриті оболонкою, картонна коробка, блістер, 10 шт, картонна упаковка, 1, 3 500 мг, таблетки, вкриті оболонкою, картонна коробка, блістер, 10 шт, картонна упаковка, 1, 10

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 411 від 07.07.2015 змінилось на № 526 від 22.04.2026
Дострокове припинення
до 27.10.2017. зміна терміну придатності змінилось на немає
Без змін: 7 полів
Назва
КВАНІЛ
МНН
Citicoline
Склад діючих речовин
1 таблетка містить цитиколіну натрію у перерахуванні на цитиколін 500 мг
Фармакотерапевтична група
Психостимулятори. Засоби, що застосовуються при синдромі дефіциту уваги та гіперактивності (СДУГ), та ноотропні засоби.
Код АТС
N06BX06
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні