Порівняння версій

Змінилось: 5 полів

Форма випуску

порошок для концентрату для розчину для інфузій по 500 мг мг, 1 флакон з порошком у флаконах № 1 коробці з картону

Виробник

ОСО Біофармасьютикалс Мануфектурінг ЛЛС, США / США ((виробництво та первинне пакування) / Хоспіра Інк. (виробництво та первинне пакування) пакування)) Патеон Італія С.П.А., Італія / Великобританія ((виробництво та первинне пакування) / Холоджик Лімітед (контроль якості)) Патеон Італія С.П.А, Італія / Великобританія ((контроль якості за винятком тесту "Бактеріальні ендотоксини") / Каталент ЮК Пекеджинг Лімітед, Великобританія Лімітед (вторинне пакування) пакування)) Лабораторії Мерк Шарп і Доум Шибре, Франція / Німеччина ((вторинне пакування) / Новартіс Фарма ГмбХ, Німеччина ГмбХ (випуск серії) Хоспіра Інк., США серії)) Лабораторії Мерк Шарп і Доум Шибре, Франція (випуск серії)

Заявник

Новартіс Фарма Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Швейцарія

Термін дії РП

з 19.08.2014 по 19.08.2019 19.08.2014, припинено 05.06.2019

Упаковки

порошок для розчину для інфузій, флакон, 500 мг, коробка з картону, 1, 1