Порівняння версій

КСИЗАЛ®, РП UA/9127/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № по 7 (7х1), № 14 (7х2), № або 10 (10х1), № 20 (10х2) таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери у картонній коробці
Виробник
ЮСБ Фаршім С.А., Швейцарія ЮСБ Фарма С.П.А., Італія Швейцарія (виробник in bulk) Ейсіка Фармасьютикалз С.Р.Л., Італія (первинне та вторинне пакування, виробник відповідальний за випуск та контроль якості серії)
Термін придатності
4р 4 роки
Термін дії РП
необмежений, з 27.11.2008 по 27.11.2013 04.04.2019
Упаковки
5 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 7 шт, картонна коробка, 1, 1 5 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 7 шт, картонна коробка, 2, 1 5 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, картонна коробка, 1, 1 5 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, картонна коробка, 2, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 568 від 26.07.2012 змінилось на № 728 від 04.04.2019
Без змін: 9 полів
Назва
КСИЗАЛ®
МНН
Levocetirizine
Склад діючих речовин
1 таблетка містить левоцетиризину дигідрохлориду 5 мг
Фармакотерапевтична група
Антигістамінні засоби для системного застосування. Похідні піперазину.
Код АТС
R06AE09
Заявник
ЮСБ Фаршім С.А., Швейцарія
Умови відпуску
без рецепта
Рекламування
Так
Статус
Не діє, замінена