Порівняння версій

КОПАКСОН 40, РП UA/6307/01/02

Змінилось: 1 поле

Упаковки
40 мг/мл, розчин для ін'єкцій, картонна коробка, попередньо заповнений наповнений шприц, 1 мл, блістер, 1, 12

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 467 від 13.03.2018 змінилось на № 817 від 27.04.2018
Дострокове припинення
немає змінилось на до 30.04.2019. зміна назви виробника
Без змін: 13 полів
Назва
КОПАКСОН 40
МНН
Glatiramer acetate
Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 40 мг/мл по 1 мл розчину в попередньо наповненому шприці; по 1 шприцу в блістері; по 12 шприців в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл розчину для ін'єкцій містить 40 мг глатирамеру ацетату
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби.
Код АТС
L03AX13
Виробник
Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль (виробництво за повним циклом, контроль серії (тільки мікробіологічне тестування)) АЙВЕКС Фармасьютикалз ЮК, Велика Британія/Нідерланди ((виробництво за повним циклом)/Фармахемі Б.В. (контроль серії (повне тестування, включаючи на стерильність та бактеріальні ендотоксини, але окрім біологічного тестування))) Плантекс Лтд., Ізраїль ((контроль серії (аналітичні випробування та вивчення стабільності)) Абік Лтд., Ізраїль/Ізраїль ((контроль серії (тільки біологічне тестування))/Азія Кемікал Індастріз Лтд. (контроль серії (аналітичне тестування та вивчення стабільності)) АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина (контроль серії (тільки біологічне тестування))
Заявник
Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 14.12.2015 по 14.12.2020
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена