Порівняння версій

КОМБІСПАЗМ®, РП UA/3088/01/01

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Таблетки № таблетки, по 10 (10х1), № 100 (10х10) таблеток у блістерах блістері з фольги алюмінієвої та плівки поліхлорвінілової; по 1 блістеру в картонній пачці; по 10 таблеток в алюмінієвому блістері; по 1 блістеру в картонній пачці; по 10 таблеток в алюмінієвому блістері; по 2 блістери в картонній пачці
Фармакотерапевтична група
Аналгетики Анальгетики та антипіретики. Парацетамол, комбінації без психолептиків.
Виробник
Сінмедик Лабораторіз, Індія Майлан Лабораторіз Лімітед, Індія Оптімус Дженерікс Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія Індія (повний цикл виробництва) ТОВ "МАРІФАРМ", Словенія (повний цикл виробництва)
Заявник
Органосин Лайф Саєнсиз Пвт. Лтд., Індія ОРГАНОСИН ЛАЙФСАЄНСИЗ (ЕФ ЗЕТ І), ОАЕ
Умови відпуску
за рецептом: № 100 без рецепта: № 10 рецепта
Термін дії РП
необмежений, з 06.03.2015 по 06.03.2020 31.10.2019
Рекламування
Так: № 10 Ні: № 100 Так
Упаковки
таблетки, блістер з фольги алюмінієвої та плівки поліхлорвінілової, 10 шт, пачка з картону, 1, 1 таблетки, блістер алюмінієвий, 10 шт, пачка з картону, 1, 1 таблетки, блістер алюмінієвий, 10 шт, пачка з картону, 2, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 382 від 25.06.2015 змінилось на № 1060 від 31.07.2026
Без змін: 5 полів
Назва
КОМБІСПАЗМ®
МНН
Paracetamol, combinations excl. psycholeptics
Склад діючих речовин
1 таблетка містить парацетамолу 500 мг, дицикломіну гідрохлориду 20 мг
Код АТС
N02BE51
Термін придатності
3 роки