Порівняння версій

КОЛПОСЕПТИН, РП UA/3481/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
таблетки вагінальні № 18 (6х3) вагінальні; по 6 таблеток у блістерах блістері; по 3 блістери в коробці
Виробник
Лабораторія МАКОР, Франція (Виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль серії (окрім мікробіологічного тестування)) (виробництво за повним циклом) Конфарма Франс, Франція (Контроль (контроль серії (тільки мікробіологічне тестування)) Тева Фармасьютикалз Юероп Б.В., Нідерланди (Дозвіл (дозвіл на випуск серії)
Термін дії РП
з 21.10.2015 по 21.10.2020 20.07.2020, припинено 20.01.2023

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 623 від 24.06.2016 змінилось на № 1637 від 20.07.2020
Дострокове припинення
до 13.11.2017. уточнення функцій виробників змінилось на немає
Без змін: 10 полів
Назва
КОЛПОСЕПТИН
Синонімічна назва
Comb drug
Склад діючих речовин
1 таблетка вагінальна містить хлорхінальдолу 200 мг, проместрину 10 мг
Фармакотерапевтична група
Протимікробні та антисептичні засоби, що застосовуються в гінекології.
Код АТС
G01AX
Заявник
ТОВ "Тева Україна", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
таблетки вагінальні, блістер, 6 шт, коробка, 3, 1