Меню

Порівняння версій

КОДЕСАН® IC, РП UA/8687/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна Україна (виробник, відповідальний за випуск серії; випробування контролю якості (фізичні/хімічні, мікробіологічна чистота), зберігання готової продукції; виробництво, зберігання (готової продукції, сировини та матеріалів); випробування контролю якості (фізичні/хімічні))

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 48 від 11.01.2018 змінилось на № 1192 від 21.06.2018
Без змін: 12 полів
Назва
КОДЕСАН® ІС
МНН
Opium derivatives and expectorants
Форма випуску
таблетки по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону
Склад діючих речовин
1 таблетка містить кодеїну фосфату гемігідрату (у перерахуванні на кодеїну основу) 9,5 мг; термопсису екстракту сухого (Herba Thermopsidis Lanceolatae) (1,23:1,0, екстрагент: 25 % етанол) 20 мг; солодки кореня (Liquiritiae radix) (подрібненого) 200 мг; натрію гідрокарбонату 200 мг
Фармакотерапевтична група
Комбіновані препарати, які містять протикашльові засоби та експекторанти. Похідні опію та експекторанти.
Код АТС
R05FA02
Заявник
Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки
Термін дії РП
з 13.09.2013 по 13.09.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 1, 1